Соматостатинома
Определение
Соматостатинома — редкая нейроэндокринная опухоль, вырабатывающая гормон соматостатин. Соматостатиномы — это рак. Соматостатиномы обычно растут медленно, а симптомы могут быть нечеткими. Поэтому людям часто ставят диагноз, когда рак уже распространился на другие части тела (вторичные опухоли или метастазы). Наиболее частыми местами распространения соматостатиномы являются печень и лимфатические узлы. Гормон соматостатин контролирует выработку других гормонов поджелудочной железой. Соматостатин также контролирует работу кишечника. Соматостатиномы представляют собой тип функционирующих нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы. Соматостатиномы также являются типом гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей или нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы. Большинство соматостатином начинаются в поджелудочной железе и тонкой кишке (двенадцатиперстной кишке)
Хотя соматостатинома секретирует соматостатин, клинические проявления, связанные с высоким уровнем соматостатина, обнаруживаются менее чем в 10% случаев в зависимости от локализации опухоли, а также с прерывистой секрецией соматостатина из опухоли. Если синдром соматостатиномы присутствует полностью, то он состоит из сахарного диабета, диареи/стеатореи, заболеваний желчного пузыря (особенно желчнокаменной болезни), гипохлоргидрии и потери веса.
Причины заболевания
Ученые точно не знают, что вызывает большинство нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, но они обнаружили несколько факторов риска, которые могут повысить вероятность развития этого заболевания у человека. Некоторые из этих факторов риска влияют на ДНК клеток нейроэндокринной системы поджелудочной железы, что может привести к аномальному росту клеток и образованию рака.
ДНК — это химическое вещество в ваших клетках, которое несет наши гены, контролирующие функционирование ваших клеток. Вы похожи на своих родителей, потому что они являются источником вашей ДНК. Но ДНК влияет не только на то, как вы выглядите.
Рак может быть вызван изменениями ДНК (мутациями), которые включают онкогены или выключают гены-супрессоры опухолей.
Симптомы соматостатиномы
Большинство пациентов с соматостатиномой старше 50 лет. Мужчины составляют около 58% и 40% соматостатином двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы, соответственно, что контрастирует с равной половой частотой других опухолей островковых клеток. Наиболее частым симптомом всех соматостатином является боль в животе, возникающая более чем у 50% соматостатином. Опухоли двенадцатиперстной кишки также могут проявляться желтухой (23%) и желудочно-кишечными кровотечениями (22%), тогда как опухоли поджелудочной железы обнаруживаются случайно в 35% случаев.
Классический синдром соматостатиномы описывается как триада сахарного диабета, диареи и камней в желчном пузыре, но также включает потерю веса и гипохлоргидрию.
Лечение
Лечение соматостатиномы зависит от ряда факторов, таких как расположение опухоли, ее размер и распространение (стадия). Хирургия является основным методом лечения соматостатиномы и дает наилучшие шансы на излечение. Но операция не всегда возможна. Некоторые соматостатиномы могут уже начать распространяться на момент постановки диагноза. Вам может быть назначено лечение для контроля ваших симптомов, если вы не можете сделать операцию. Ваш врач обсудит с Вами ваше лечение, его преимущества и возможные побочные эффекты.
Выживаемость при соматостатиномах зависит от многих факторов. Поэтому никто не может сказать Вам точно, сколько Вы проживете.
Врачи обычно определяют прогноз определенного заболевания, наблюдая за большими группами людей. Поскольку соматостатиномы являются редкими видами рака, выживаемость при этом заболевании оценить труднее, чем при других, более распространенных видах рака.
Для назначения лечения рекомендуется посетить терапевта, онколога и гастроэнтеролога.
См. также
2.Рак губы
Примечания
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Larsson L.I., Hirsch M.A., Ingemansson S. et al. Pancreatic Somatostatinoma: clinical features and physiological implications // Lancet.— 1977.— Vol. 1, № 8013.— P. 666—668.
- ↑ Kasselberg A.G., Berelowitz M., Chey W.Y. Somatostatinjma syndrome: Does a clinical entity exist? // Acta endocr.— Vol. 102, № 1.— P. 80—87.
- ↑ 1 2 3 Клиническая эндокринология: руководство (3-е изд.)/Под ред. Н. Т. Старковой.— СПб: Питер, 2002.— 576 с.— (Серия «Спутник врача»). ISBN 5-272-00314-4
- ↑ 1 2 3 4 5 Эндокринология. Под ред. Н. Лавина. Пер. с англ.— М., Практика, 1999. — 1128 с. ISBN 5-89816-018-3
- ↑ Clayton R., Roy P., Clifford C. et al. Somatostatinoma — the most recently discribed pancreatic islet cell tumor // West. J. Med.— 1985.— Vol. 142, № 3.— P. 393—397.
